Proyectos que generan cambios
Te contamos que iniciativas promovemos actualmente con foco en la inclusión y/o contribuyen a financiar investigación o recursos directos para las necesidades de nuestros socios
Distintas iniciativas unidas por las ganas de avanzar hacia un futuro con más oportunidades
Porque el cambio no nace de una única acción, sino de muchas personas que, desde realidades diferentes, deciden implicarse y sumar para construir un futuro mejor.
Por eso, detrás de cada proyecto, hay personas. Personas que quieren contar una historia, abrir caminos, despertar conciencias o contribuir a que la investigación siga avanzando. Personas que, desde lugares diferentes creen que las cosas pueden cambiar, que las pequeñas contribuciones también cuentan y que avanzar es más fácil cuando compartimos una misma voluntad.
El futuro aún tiene muchas páginas por escribir. ¿Te imaginas todo lo que podemos conseguir?
Cada proyecto nos ayuda a dar a conocer nuestra realidad y a llegar un poquito más lejos. Aquí encontrarás iniciativas que ya están en marcha pero si tienes una idea ¡Nos encantará conocerla!
BIOMET4D es un proyecto europeo de investigación que desarrolla implantes biodegradables capaces de cambiar de forma con el tiempo. Una de sus posibles aplicaciones es la craneosinostosis, con el objetivo de explorar soluciones que acompañen el crecimiento del cráneo y puedan reducir la necesidad de nuevas intervenciones.
¿Cómo contribuye Apertcras en el desarrollo de esta investigación? Acerca la experiencia de las personas con craneosinostosis, para que sus necesidades y perspectivas también se tengan en cuenta al investigar nuevas soluciones.
Romehu Futsal es un club de fútbol sala de Gines (Sevilla), liderado por Matías Romero, en el que juega Jaime García Romero, socio de APERTcras, en la categoría benjamín. Esta colaboración fomenta la inclusión y ofrece una forma sencilla de apoyar nuestra labor: por cada cuota anual de socio de 3€, 2€ se destinan a APERTcras.
¿Quieres apoyar este proyecto? Realiza el ingreso de 3€ en la cuenta anotada a continuación y envía el justificante al clicar en el botón de abajo.
Titular: Romehu Futsal
Cuenta bancaria: ES54 2100 8703 1602 0039 0434
Una historia puede abrir conversaciones, despertar empatía y ayudar a los más pequeños a mirar la diversidad con naturalidad y respeto. Este cuento solidario, escrito por Miryam Romero e ilustrado por Haizea Santiago es una historia para leer en casa o en el colegio y descubrir que las diferencias no deberían ser motivo de exclusión.
¿Quieres apoyar este proyecto? ¡Nos encantaría que pudieras leerlo! Clica en el enlace de más abajo y regálalo o regálatelo. Todos los beneficios se destinan a financiar la investigación de los síndromes raros representados en Apertcras.
Actualmente, Apertcras colabora con centros educativos de Sevilla y Madrid, donde da charlas para dar a conocer el síndrome de Apert y otras craneosinostosis sindrómicas. A través de la información y el diálogo, acercamos esta realidad al alumnado, promovemos una convivencia más respetuosa e inclusiva y constuimos espacios donde todas las personas puedan participar.
¿Quieres apoyar este proyecto? Contacta para proponernos tu centro educativo. Una duda puede convertirse en comprensión y el desconocimiento, en una oportunidad para aprender a convivir con la diversidad sin prejuicios.
¿Te gustaría hacer un proyecto con Apertcras?
Las buenas iniciativas crecen cuando se comparten. Cuéntanos tu idea, o compartenos tus datos si te apetece iniciar una conversación, y exploremos juntos cómo hacer realidad un proyecto conjunto.
Si quieres colaborar de otra manera, hay muchas formas de aportar tu granito de arena.
Existen múltiples modos de ser parte de Apertcras
Nuestra visión es un mundo en el que los síndromes craneosinostósicos sean reconocidos, comprendidos y atendidos con la misma naturalidad que cualquier otra condición.
Por eso tu aportación nos ayuda a mantener nuestra labor, impulsar recursos para las familias y seguir construyendo una asociación capaz de acompañar, informar y dar visibilidad a nuestra realidad.
Hazte socio/a
Forma parte de la asociación y de la comunidad que la hace posible. Tanto si tienes un diagnóstico, eres familiar o una persona comprometida con nuestra causa, tu participación nos ayuda a seguir creciendo.
Colabora con una donación
Tu donación sostiene mucho más de lo que imaginas. Nos ayuda a facilitar recursos esenciales para acompañar la las familias, como el apoyo psicológico, además de cubrir gastos necesarios de funcionamiento.
Asociación Nacional del Síndrome de Apert y otras craneosinostosis
Sede:
C/ Bravo Murillo 39-41 portal 20 6º 2ª | Madrid 28015
Teféfono fijo y móvil (con whatsapp)
91 447 51 63 / 622 319 505
Formarmos parte de
- Asociación Nacional del Síndrome de Apert