Entrevista con Oihana
Hoy entrevistamos a Oihana
Calendario de eventos
| L | M | X | J | V | S | D |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 | ||||
Colabora con nosotros!!
- Haz tu donación online
Agradecemos tu apoyo
Con tu aportación ayudarás a muchas personas, con información, orientación, investigación, apoyo... y conseguiremos alcanzar los objetivos marcados.
Asociación Nacional del Síndrome de Apert y otras craneosinostosis
Sede:
C/ Bravo Murillo 39-41 portal 20 6º 2ª | Madrid 28015
Teféfono fijo y móvil (con whatsapp)
91 447 51 63 / 622 319 505
Formamos parte de
Las imágenes publicadas en esta web han sido cedidas exclusivamente para dar visibilidad a la labor de la Asociación, a las familias y a los síndromes vinculados a ella. Queda prohibida su descarga, reproducción, distribución o utilización fuera de este contexto sin autorización expresa de sus titulares.
- Asociación Nacional del Síndrome de Apert